【感谢信】“西域巾帼”列车爱心捐助感动所有人！
-
- -
2017年1月25日，由乌鲁木齐客运段北京二队四组担当的Z179次列车开出了北京车站，列车长马晓静在巡车时发现有个小姑娘躺在地上，通过询问得知小姑娘患有罕见SMA（骨髓性肌萎缩），因为全身没有力气，不能长时间坐立只能躺着。身为人母的马晓静为小女孩的遭遇感到心疼，想尽自己最大的能力帮助小增增一家人。马晓静决定征求大家的意见进行募捐，钱虽然不多却是全体工作人员对小增增的祝福。
增增妈妈收下大家的心意激动的拉着车长的手无法用言语表达。朋友圈里用她最朴实的语言说出了她想表达的心情。❤
列车员和车长为他们送上“爱心晚餐”。为了能有钱给孩子看病，一家人总是省了又省，孩子妈妈一个劲的说他们遇到车长太幸运了。
小增增原名中雨瞳。雨瞳是SMA(骨髓性肌萎缩)儿童代表。漂亮可爱的她没有因为病痛夺走她可爱的笑容，小增增乐观、积极的精神让家人心中充满温暖。
让我们用爱心的传递手牵手，人人奉献一点爱，回家的旅途不孤单。❤
偶然的相遇
简单的捐助
细小的事总能唤醒内心深处的感动
一个拥抱，一个眼神
都会使我们感动不已
平凡的新疆铁路人用真诚创造幸福
给一个家庭带去温暖
脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别根据起病年龄、病情进展速度、肌无力程度及存活时间长短而定。至今本病尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗严重肌无力产生的各种并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。
内容来源：乌鲁木齐客运段
本版编辑：张茜
友情链接