非常调查：妈妈出走！姐姐病逝！8岁小女孩患再生障碍性贫血急需救助
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今天我们来关注砚山县平远镇永和村一个8岁的小女孩李发菓， 她的家庭多次遭遇不幸， 2008年，她2岁多的姐姐患上骨髓增生异常综合征，家里负债累累，妈妈一年后也离家出走，2013年7岁的姐姐因无钱医治病逝。想不到的是，小菓菓在去年也检查得知患有再生障碍性贫血，让这个家庭一下子陷入绝境。
在文山州医院附二院儿二科治疗期间，记者见到正在输血的李发菓。还年幼的她还不清楚她得了什么病，但她告诉记者，有时候她会觉得很累，还经常流鼻血，这次来住院也是因为流鼻血不止才来的，两天前刚输完血的她血小板已经恢复正常，她正高兴地和临床的小朋友在做游戏。她父亲李启宏说，自从去年发现这个病后，这次已经是第10次来医院输血了。
从2015年的5-6月，从那次带去检查说是血小板有点低就开始一直输血到现在，每个月都要输。
李启宏说，菓菓是他的小女儿，他还有个大女儿，在2008年的时候检查出患上骨髓增生异常综合征，为了治病花光了家里所有的钱，妻子也在1年后离家出走。
当时大女儿医了一年多两年，医了十多万，家里也什么都变卖完了，没钱了，慢慢地没钱给她输血了，后来她就走了（病逝），到大女儿出殡那天，她公公婆婆没来，她（妈妈）也没来，三年前没在我也通知过她，叫她回来瞧，她也没来。
妻子出走，7岁的大女儿病逝，然而厄运并没有就此结束，就在去年小菓菓读学前班的时候，体验查出血小板较低，当时父亲李启宏也没怎么在意，直到女儿流鼻血不止送到医院检查时，才得知患了再生障碍性贫血。
当时的情况相当的糟，想着都救不回来了，来到这里鼻子出血，止不住，后来叫外科的来填（塞鼻子），填了又从嘴里出，吐血，后来嘴里不吐，又开始便血，抽她的骨髓到北京诊断，才诊断出来是再障性贫血，医生说，她的病不做骨髓移植，就很有可能（会死），就只能输血来养着她。
然而，对于家徒四壁的他家来说，每个月输血要到近2000块钱的费用，几乎是他家一个月的总收入。
现在输一次血的费用要1600-1700，加上我们来的生活费、车费要2000块左右，我在我们村子附近跟小包工头做工，有时候下雨也是不能出去，基本上2000块左右每个月，基本上刚够给我女儿输血。
小菓菓的父亲李启宏介绍说，医生告诉他，对于小菓菓的病最根本的治疗方式还是要做骨髓移植手术，但是手术费用需要80万左右，对于高昂的手术费用他已经不报什么希望了，小菓菓这次输完血后就回家，等20多天后小菓菓血小板偏低时再来医院输血。
也就只能这样每个月给她输一次血，维持她的生命，现在她得这个病，我尽我最大的力量，来挽救她，能够挽救她到哪天算哪天。医生说，这个血输多了输到一定的时候，也就输不进去了，有可能（还能活）三五年，有可能是两年，有可能是一年，说不清她能活多久。
小菓菓的情况被善缘爱心团队的爱心人士知道后，大家一起到医院看望了这个不幸的小女孩，给她送来用于治疗再生障碍性贫血的食疗粉，并向全社会发出募捐倡议书，筹集小菓菓的治疗费用。
我们很希望能够通过我们善缘爱心活动，大家团友的努力，来团结文山的各个爱心公益团体，和文山所有爱心人士大家一起加入爱的队伍，把爱心献给更多需要帮助的人，帮助他们度过难关，相互进行爱的传递。
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