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今天,您请为稀有血型转发

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楼主

请认准我们是的活动:让熊猫血不再稀有---------由中国稀有血型联盟和北京新阳光慈善基金发起的。扫描下面二维码进入!


根据昨天一天的捐款现做以下建议:

1:请在9点前做好准备,在9点整的时候开始募捐,注意:如果卡住了不动,请不要刷新页面。

2:企业会有部分配比,但竞争激烈,比较短暂,所以在9点左右开始,才能尽可能多的抢到更多配比。

3:从昨天看腾讯的配比,比较随机,建议多次少捐,可获得较高的配比。

4:今天腾讯配比9999万,比昨天翻了一倍,所以我们几率更大。

5:请将我们的项目转发给您所有的朋友。


事关全民健康,却一直被忽略。

绝大部分人可能知道自己的血型,却不知道自己是否属于稀有血型,而稀有血型的隐性遗传让我们认识到,在没有检测过的是否属于稀有血型的家庭中,都有可能存在稀有血型的人。
          当稀有血型的人需要输血的时候,很难找到相同血型的血,曾经有人先后进出不同医院十几次,就因为没有血而不能手术,也曾经有患者因为没血而眼睁睁的去世,还有的在医院等血手术一个多月,也有人因为没有血而错过了治疗的最佳时间,而同时稀有血型女性也遭遇生产中的一系列问题!
         ,且大部分人的家属不是稀有血型。稀有血型其实就在你我之间:一个个悲惨的故事,一个个等待被救助的生命,几乎每天都在发生!生命不能等待,科普不可延误,在全国最少有四五百万的稀有血型人群,而我们目前所知道的仅仅三四万人左右,这个比例是非常小的,更多的人还隐藏在普通血型中,或者根本不知道自己的血型,这些人可能随时成为我们救助的对象。
       看到此文的朋友,如果您及身边的家人或朋友没有做稀有血型检测,希望您抓紧时间自己或动员您身边的家人、朋友做稀有血型的检测。

也请将此文转发给您的朋友,支持稀有血型检测活动!爱,就在您手上!与其我们天天救助,不如让500万稀有血型者出现!



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