新型杀菌剂噁唑菌酮的登记配方选择

北京辉胜农业科技有限公司

今天想要和大家分享的是新型杀菌剂噁唑菌酮，噁唑菌酮由杜邦公司于1998年报道，开发号为JE874; DPX-JE874; IN-JE874。目前该杀菌剂的化合物专利和原药正式登记保护期均已经届满，噁唑菌酮可以用于枣树、苹果树、葡萄、香蕉等水果树市场，也可用于番茄、马铃薯等茄果类作物市场，与吡唑醚菌酯、霜脲氰、氰霜唑、精甲霜灵等杀菌剂进行复配的前景不错，对一些有意向开发登记的企业而言是不错的机会。

噁唑菌酮英文名称Famoxadone，化学名称3-苯胺基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-1,3-唑啉-2,4-二酮，分子式：C₂₂H₁₈N₂O_4，相对分子质量：374.4，化学结构如下图1。原药的熔点：141.3-142.3℃；沸点：沸前分解；蒸汽压（20℃）：6.4×10^-4mPa；辛醇/水分配系数：K_ow lgP=4.65（20℃、pH7）；密度（22℃）：1.31。溶解度（g/L，25℃）：水52（无缓冲水，pH7.8-8.9）、243（pH5）、111（pH7）、38（pH9）（μg/L，20℃）；丙酮274，甲苯13.3，二氯甲烷239，己烷0.048，甲醇10，乙酸乙酯125.0，正辛醇1.78，乙腈125。稳定性：25℃或54℃，黑暗条件下，噁唑菌酮稳定14天；无光的水溶液中降解半衰期DT₅₀=41d(pH5)、2d(pH7)、0.0646d(pH9)(25℃)，有光水溶液中降解半衰期DT₅₀=4.6d(pH5，25℃)。闪点：不具有高度易燃性。

噁唑菌酮属于线粒体电子传递抑制剂；对复合体III中细胞色素C氧化还原酶有抑制作用，从而阻断细胞色素b和细胞色素C₁之间的电子传递通道中ADP→ATP的氧化磷酸化作用，使病原菌无法产生所必须的能量，而实现杀菌作用。该药剂没有内吸性，具有一定的渗透性，兼具治疗、保护、铲除作用。可用于枣树锈病，香蕉叶斑病，苹果树轮纹病，葡萄、黄瓜等霜霉病，马铃薯、番茄早疫病、芒果炭疽病等病害。

噁唑菌酮为低毒农药，原药大鼠（雄/雌）急性经口LD₅₀为＞5000mg/kg，大鼠急性经皮LD₅₀（雄/雌）均＞2000mg/kg，大鼠急性吸入毒性LC₅₀（雄/雌）均＞5300mg/m³。

目前根据噁唑菌酮的理化性质，水分散粒剂是噁唑菌酮的主要制剂产品加工类别。从复配的有效成分看，噁唑菌酮可以与代森锰锌、霜脲氰、氟喹唑、硫酸铜、甲霜灵、三乙磷酸铝、灭菌丹、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、烯酰吗啉、百菌清等杀菌剂进行复配。

下表是一些比较成熟的产品配方，企业根据自身情况参考：

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