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今日直播！| 王彦飞：《法规下医疗器械临床试验的开展与实施》

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金玉其质
妙药良研

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2016年3月23日CFDA、国家卫计委联合发布《医疗器械临床试验质量管理规范》，自2016年6月1日起，。新法规根据我国实际情况，参照国际相关标准、借鉴国外先进的管理经验，从保护受试者权益出发，重点在各方职责约定、，来规范医疗器械临床试验行为，保证临床试验结果的真实、可靠、准确、科学和完整。，本课程将邀请北京凯格技术服务有限公司总经理王彦飞，结合多年医疗器械临床试验项目管理经验，。




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